Con respaldo de SCI/Patente
Potencia
300 mil millones de UFC/g
Origen de la cepa
Intestinos infantiles sanos
Número de depósito
PTA-126818(ATCC) No.10452(CGMCC)
[1]Wu T, Sun M, Liu R, Sui W, Zhang J, Yin J, Fang S, Zhu J, Zhang M. Bifidobacterium longum subsp. longum remodeló los niveles de roseburia y fosfatidilserina y mejoró los trastornos intestinales y las anomalías metabólicas hepáticas inducidas por una dieta rica en grasas. J Agric Food Chem. 22 de abril de 2020;68(16):4632-4640. doi: 10.1021/acs.jafc.0c00717. Publicación electrónica 10 de abril de 2020. PMID: 32237746.
[2]Zhao TS, Xie LW, Cai S, Xu JY, Zhou H, Tang LF, Yang C, Fang S, Li M, Tian Y. La disbiosis de la microbiota intestinal está asociada con la progresión de la lesión intestinal inducida por radiación y se alivia con probióticos compuestos orales en un modelo de ratón. Front Cell Infect Microbiol. 25 de octubre de 2021;11:717636. doi: 10.3389/fcimb.2021.717636. PMID: 34760714; PMCID: PMC8573182.
[3]Hao J, Zhang Y, Wu T, Liu R, Sui W, Zhu J, Fang S, Geng J, Zhang M. Los efectos antidiabéticos de Bifidobacterium longum subsp. longum BL21 a través de la regulación de la estructura de la microbiota intestinal en ratones diabéticos tipo 2. Food Funct. 3 de octubre de 2022;13(19):9947-9958. doi: 10.1039/d2fo01109c. PMID: 36056711.
[4]Ye Z, Liang L, Xu Y, Yang J, Li Y. Los probióticos influyen en la microbiota intestinal y el microambiente inmunológico tumoral para mejorar la eficacia antitumoral de la doxorrubicina. Proteínas antimicrobianas probióticas. 11 de abril de 2023. doi: 10.1007/s12602-023-10073-7. Publicación electrónica antes de su impresión. PMID: 37040014.
[5]Gai Z, Liao W, Huang Y, Dong Y, Feng H, Han M. Efectos de Bifidobacterium BL21 y Lacticaseibacillus LRa05 en la microbiota intestinal en ratones con diabetes mellitus tipo 2. AMB Express. 16 de septiembre de 2023;13(1):97. doi: 10.1186/s13568-023-01603-1. PMID: 37716924; PMCID: PMC10505128.
[6]Dong Y, Wu Z, Gai Z, Han M. Bifidobacterium longum subsp. longum BL21 mejora la enfermedad hepática alcohólica en ratones mediante la mejora de la capacidad antioxidante hepática y la modulación de la microbiota intestinal. J Appl Microbiol. 1 de noviembre de 2023;134(11):lxad251. doi: 10.1093/jambio/lxad251. PMID: 37930723.
[7]Dong Y, Han M, Fei T, Liu H, Gai Z. Utilización de diversos oligosacáridos para el crecimiento de especies de Bifidobacterium y Lactobacillus y sus características de cocultivo in vitro. Int Microbiol. 9 de noviembre de 2023. doi: 10.1007/s10123-023-00446-x. Publicación electrónica antes de la impresión. PMID: 37946011.
[8]Dong Y, Gai Z, Han M, Xu J, Zou K. La reducción de las concentraciones séricas de toxinas urémicas impulsada por Bifidobacterium Longum Subsp. Longum BL21 se asocia con cambios en la microbiota intestinal en un modelo de rata de enfermedad renal crónica. Probióticos y proteínas antimicrobianas. 3 de junio de 2024. doi: 10.1007/s12602-024-10293-5. Publicación electrónica antes de la impresión. PMID: 38829564.
Los resultados del presente estudio sugirieron que BL21 podría mejorar el CT, los TG y el LDL-C en los ratones con una dieta rica en grasas. La disminución del tamaño de las células grasas del epidídimo puede mostrar directamente que BL21 afecta positivamente la mejora de la obesidad en ratones, y el tejido hepático del grupo BL21 también estaba protegido.
El polisacárido extracelular producido por BL21 puede reducir significativamente la formación de melanina en células B16 en concentraciones específicas; por ejemplo, puede reducir la tasa de formación de melanina hasta en un 50 % en una concentración de 3,3 mg/ml.
Comparación de imágenes de microscopio electrónico de polisacárido extracelular producido por BL21 y cepa de control
Los polisacáridos extracelulares producidos por BL21 mejoran las manchas, el cloasma y la melanina
Para evaluar la lesión hepática, se midieron los niveles de enzimas hepáticas, alanina aminotransferasa plasmática (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST).
Según el grupo de control, los ratones del grupo AF aumentaron significativamente los niveles de ALT y AST plasmáticos. Debido a la exposición al alcohol, si bien la intervención probiótica podría revertir esta situación de manera significativa, básicamente pudo volver a los niveles normales y aliviar el daño hepático crónico inducido por el alcohol.
Según el grupo de control, el contenido de triglicéridos hepáticos del grupo AF aumentó significativamente, mientras que la acumulación crónica de triglicéridos hepáticos inducida por el alcohol se redujo, y el grupo probiótico compuesto tuvo el mejor efecto después de la intervención probiótica. Además, la exposición prolongada al alcohol aumenta los niveles plasmáticos y hepáticos de ácidos grasos libres, y la intervención probiótica puede detener esta tendencia, especialmente el grupo de probióticos compuestos, lo que significa que la intervención probiótica puede reducir eficazmente la acumulación crónica de lípidos hepáticos inducida por el alcohol y la lesión hepática.